اخبار

فارماکوکینتیکمدل‌ها تلاش می‌کنند رابطه بین دوز و غلظت پلاسما را با توجه به زمان توصیف کنند. یک مدل فارماکوکینتیک یک مدل ریاضی است که می‌تواند برای پیش‌بینی پروفایل غلظت خون یک دارو پس از یک دوز بولوس یا پس از تزریق با مدت زمان متغیر استفاده شود. این مدل‌ها معمولاً از اندازه‌گیری غلظت پلاسمای شریانی یا وریدی پس از یک دوز بولوس یا تزریق در گروهی از داوطلبان، با استفاده از رویکردهای آماری استاندارد و مدل‌های نرم‌افزاری کامپیوتری، مشتق می‌شوند.

مدل‌های ریاضی برخی از پارامترهای فارماکوکینتیک مانند حجم توزیع و کلیرانس را تولید می‌کنند. این پارامترها می‌توانند برای محاسبه دوز بارگیری و سرعت تزریق لازم برای حفظ غلظت پلاسمایی پایدار در حالت تعادل استفاده شوند.

از آنجایی که مشخص شده است که فارماکوکینتیک اکثر داروهای بیهوشی با مدل سه بخشی مطابقت دارد، الگوریتم‌های متعددی برای هدف قرار دادن غلظت خون و محل اثر منتشر شده و چندین سیستم خودکار توسعه یافته است.