اخبار

فارماکوکینتیکمدل‌ها تلاش می‌کنند تا رابطه بین دوز و غلظت پلاسما را با توجه به زمان توصیف کنند. مدل فارماکوکینتیک یک مدل ریاضی است که می تواند برای پیش بینی مشخصات غلظت خون دارو پس از دوز بولوس یا پس از انفوزیون با مدت زمان متفاوت استفاده شود. این مدل‌ها معمولاً از اندازه‌گیری غلظت پلاسمایی شریانی یا وریدی پس از بولوس یا انفوزیون در گروهی از داوطلبان، با استفاده از روش‌های آماری استاندارد و مدل‌های نرم‌افزار رایانه‌ای مشتق می‌شوند.

مدل های ریاضی برخی از پارامترهای فارماکوکینتیک مانند حجم توزیع و کلیرانس را تولید می کنند. از اینها می توان برای محاسبه دوز بارگیری و سرعت انفوزیون لازم برای حفظ غلظت پلاسما در حالت تعادل در حالت تعادل استفاده کرد.

از آنجایی که تشخیص داده شده است که فارماکوکینتیک اکثر عوامل بیهوشی به بهترین وجه با یک مدل سه بخش مطابقت دارد، الگوریتم های متعددی برای هدف قرار دادن غلظت خون و محل اثر منتشر شده و چندین سیستم خودکار توسعه یافته است.